Search Result

Results for "

anti-cancer compounds

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	BCRP (1) Isotope-Labeled Compounds (3) 11β-HSD (3) ADC Cytotoxin (13) Adenosine Receptor (1) Akt (6) Aldose Reductase (2) AMPK (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (3) Antibiotic (1) Antifolate (2) Apoptosis (142) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATM/ATR (4) Aurora Kinase (4) Autophagy (19) Bacterial (15) Bcl-2 Family (11) Bcr-Abl (3) Biochemical Assay Reagents (10) Btk (2) c-Fms (2) c-Kit (3) c-Met/HGFR (4) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (9) Casein Kinase (4) Caspase (12) CDK (16) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (2) COX (7) CXCR (3) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (1) Deubiquitinase (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (4) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (14) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (22) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (8) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (4) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (8) FGFR (4) Flavivirus (1) FLT3 (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (8) Glutaminase (3) Glutathione S-transferase (1) Glyoxalase (GLO) (4) Haspin Kinase (1) HDAC (15) Hedgehog (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (7) HIV (1) HSP (4) IAP (2) IFNAR (1) IKK (2) IKZF Family (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (3) Integrin (1) JAK (1) Keap1-Nrf2 (4) Kinesin (1) Ligands for E3 Ligase (2) LPL Receptor (1) MALT1 (3) MAP4K (2) MDM-2/p53 (10) MEK (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (18) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) MMP (6) MNK (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) NAMPT (2) Necroptosis (4) NF-κB (8) NO Synthase (2) P-glycoprotein (6) p38 MAPK (6) Paraptosis (1) Parasite (6) PARP (10) PD-1/PD-L1 (4) PDGFR (1) PDI (1) Phosphatase (5) Phosphodiesterase (PDE) (5) PI3K (12) Pim (2) PIN1 (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (1) PPAR (1) PROTACs (4) Pyruvate Kinase (1) Raf (1) Ras (7) Reactive Oxygen Species (24) RET (3) REV-ERB (1) ROS Kinase (3) SARS-CoV (3) Sirtuin (5) Smo (2) SOD (1) SphK (1) Src (1) STAT (5) STING (1) TAM Receptor (2) TGF-β Receptor (1) Tie (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (5) Topoisomerase (19) TrxR (4) Tyrosinase (1) VEGFR (10) Virus Protease (3) Wee1 (3) Wnt (3) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (532) Cardiovascular Disease (2) Infection (25) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (11)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)

546

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Isotope-Labeled Compounds ATTECs BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114002

Anticancer agent 129	Others	Cancer
Anticancer agent 129 (Compound 3a)，一种喹啉衍生物，预测具有抗癌活性。

HY-141701

mTOR/HDAC-IN-1	mTOR HDAC	Cancer
mTOR/HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，对mTOR和HDAC1的 IC₅₀ 分别为0.49和0.91 nM。 mTOR/HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子（**anti-cancer**）进行研究。

HY-128689

Anticancer agent 3	Others	Cancer
Anticancer agent 3 (Compound 4) 是一种抗肿瘤剂。

HY-156187

Anticancer agent 161	Others	Cancer
Anticancer agent 161 (Compound 3b) 是一种有抗癌潜力的生物活性炔醇。Anticancer agent 161 能触发自噬和线粒体膜电位耗竭。

HY-147781

Anticancer agent 66	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 66 (Compound 13e) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。

HY-147782

Anticancer agent 67	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 67 (Compound 13g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 67 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 67 是一种环丙沙星类似物。

HY-147783

Anticancer agent 68	MDM-2/p53	Cancer
Anticancer agent 68 is (Compound 12) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 68 将细胞阻滞在 G2/M 期并诱导程序性细胞死亡。Anticancer agent 68 通过激活 p53 和 PTEN 诱导上调肿瘤抑制。

HY-149344

Anticancer agent 133	Apoptosis Autophagy EGFR	Cancer
Anticancer agent 133 (compound Rh2) 是一种具有细胞毒性和抗转移活性的抗癌剂。Anticancer agent 133 诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Anticancer agent 133 还通过抑制 FAK 调节的整合素 β1 介导的 EGFR 表达来抑制细胞转移。

HY-W548095

Anticancer agent 170	Others	Cancer
Anticancer agent 170 (compound 3a) 为酮类衍生物，对 A549 具有较强的抗癌活性，IC₅₀ 值为 6.62 μM 。

HY-162276

Anticancer agent 188	Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 188 (compound D43) 抑制 TNBC 细胞中的 DNA 合成，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。Anticancer agent 188 通过诱导 ROS 介导的细胞凋亡和 DNA 损伤而具有抗癌活性。

HY-146444

Anticancer agent 56	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species	Cancer
Anticancer agent 56 (compound 4d) 是一种具有类似活性分子特性的强效抗癌剂，对多种肿瘤细胞系具有抗癌活性 (IC₅₀<3 μM)。Anticancer agent 56 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期，并触发线粒体凋亡通路。Anticancer agent 56 通过积累 ROS，上调 BAX，下调 Bcl-2，激活 caspases 3, 7, 9 起到抗癌作用。

HY-149092

Anticancer agent 109	TAM Receptor	Cancer
Anticancer agent 109 (compound 6-15)是 Gas6-Axl 轴的抑制剂，具有抑癌活性。Anticancer agent 109 抑制 Gas6和 Axl 的表达，抑制 p-PI3K 和 p-AKT 的表达，导致肿瘤细胞周期 G1 期阻滞进而促进细胞凋亡 ( apoptosis ) 并在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-146358

Anticancer agent 49	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 49 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 49 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。

HY-146357

Anticancer agent 48	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 48 (compound 48) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 48 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 48 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 48 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 48 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。

HY-146396

Anticancer agent 51	Others	Cancer
Anticancer agent 51 (compound 3d) 是一种有效的抗癌剂，K_i 为 731.62 nM。Anticancer agent 51 显示出抗癌活性。Anticancer agent 51 具有研究前列腺癌的潜力。

HY-143303

Anticancer agent 32	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 32 (compound 2g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 32 具有抗癌活性，影响细胞周期并诱导细胞凋亡。Anticancer agent 32 可以用于癌症的研究。

HY-146286

Anticancer agent 44	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 44 (compound 2a) 是一种有效的选择性抗癌剂。Anticancer agent 44 在癌细胞中显示出细胞毒活性。Anticancer agent 44 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 44 对人血的活化淋巴细胞具有低毒性。

HY-146290

Anticancer agent 45	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 46 (compound 2b) 是一种有效的选择性抗癌剂。Anticancer agent 46 在癌细胞中显示出细胞毒活性。Anticancer agent 46 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 46 对人血的活化淋巴细胞具有低毒性。

HY-163515

Anticancer agent 207	Ras	Cancer
Anticancer agent 207 (compound 10b) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 207 与 NRAS rG4 结合，K_D 值为 2.31 µM。Anticancer agent 207 表现出细胞毒性并降低NRAS蛋白的表达。Anticancer agent 207 显示出抗肿瘤活性。

HY-146030

Anticancer agent 46	Others	Cancer
Anticancer agent 46 (compound 2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 46 显示出抗增殖活性，对 MGC803 细胞的 IC₅₀ 为 0.986 µM。Anticancer agent 46 具有胃癌研究潜力。

HY-157047

Anticancer agent 171	Others	Cancer
Anticancer agent 171 (Compound 6a) 是一种肟类似物。Anticancer agent 171 对HCT116细胞具有抗癌活性，IC₅₀值为3.43 μM。Anticancer agent 171 可用于癌症的研究。

HY-155167

Anticancer agent 151	Antibiotic Fungal	Cancer
Anticancer agent 151（compound 6C）是一种抗癌剂。Anticancer agent 151 对 MCF-7 细胞具有良好的体外细胞毒活性，其 IC₅₀ 值为 6.3 μM。

HY-146040

Anticancer agent 47	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 47 (compound 4j) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 47 显示出抗增殖活性。Anticancer agent 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 47 在体内显示出抗肿瘤活性。

HY-155278

Anticancer agent 162	Others	Cancer
Anticancer agent 162 (compound 1d) 是一种有效的抗癌治疗剂。Anticancer agent 162 具有亲脂性和细胞毒性选择性，能诱导 Hela 细胞癌变。

HY-149977

Anticancer agent 111	Cytochrome P450	Cancer
Anticancer agent 111 (compound 11) 是一种有效的细胞色素 P450 抑制剂，对 CYP3A4 的 IC₅₀ 值为 3 μM。Anticancer agent 111 具有抗癌活性。Anticancer agent 111 可用于癌症研究。

HY-163153

Anticancer agent 184	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 184 (Compound 6o) 是一种新型的、有效的、低毒的抗癌药物。Anticancer agent 184 通过阻滞 S 期诱导细胞凋亡。

HY-148906

Anticancer agent 95	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Anticancer agent 95 (compound 24) 是一种喹唑啉酮类化合物，具有抗癌作用。

HY-155964

Anticancer agent 153	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 153 (Compound 3) 通过诱导活性氧 (Reactive Oxygen Species) 生成而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 153 会增加线粒体膜电位 (MMP) 水平的损失。Anticancer agent 153 抑制癌细胞增殖。

HY-147909

Anticancer agent 72	Potassium Channel Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 72 (compound 8c) 是一种有效的钾离子通道 (K⁺ channel) 抑制剂。Anticancer agent 72 诱导细胞凋亡。

HY-N12142

Anticancer agent 156	Others	Cancer
Anticancer agent 156 (compound 11) 是基于 Miliusanes (抗癌先导分子) 的强效抗癌剂。Anticancer agent 156 有效抑制人源癌细胞的生长，对胃癌细胞表现出显著的细胞毒性。

HY-146389

Anticancer agent 50	MDM-2/p53 P-glycoprotein	Cancer
Anticancer agent 50 (compound 6) 是一种有效的 ABCB1 外排泵调节剂。Anticancer agent 50 显示细胞毒作用和抗增殖作用。Anticancer agent 50 降低细胞周期蛋白 D1 的表达并诱导 p53 表达。Anticancer agent 50 具有研究T淋巴瘤的潜力。

HY-115962

Anticancer agent 37	Others	Cancer
Anticancer agent 37 (compound 18) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 37 抑制 HePG2 细胞生长，IC₅₀ 为 17.2 µg/mL。

HY-115963

Anticancer agent 38	Others	Cancer
Anticancer agent 38 (compound 19) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 38 抑制 A431 细胞生长，IC₅₀ 为 5.2 µg/mL。

HY-162046

Anticancer agent 178	Necroptosis Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 178 (compound C2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 178 对 MDA-MB 231 细胞增殖和代谢活性有抑制作用，IC₅₀ 为 1.1 和 4.2 μM。Anticancer agent 178 诱导细胞 ferroptosis 和 necroptosis。

HY-151121

Anticancer agent 80	Others	Cancer
Anticancer agent 80 (Compound 3c) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 80 对 T47-D 具有明显的暗毒性作用，IC₅₀ 为 10.14 µM。

HY-163112

Anticancer agent 179	Others	Cancer
Anticancer agent 179 (Compound 3) 是三布毒素类似物。Anticancer agent 179 可以阻止 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-149216

Anticancer agent 103	Others	Cancer
Anticancer agent 103 (Compound 2k) 是一种有效的抗癌剂。

HY-149873

Anticancer agent 126	Histone Methyltransferase	Cancer
Anticancer agent 126 (compound 12) 是一种具有抗癌作用的 WDR5 抑制剂。Anticancer agent 126 破坏细胞中 WDR5-MYC 相互作用并减少 MYC 靶基因表达。

HY-158025

Anticancer agent 198	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 198 (compound 18b) 是有效的抗癌剂和潜在的 WRN 蛋白抑制剂。Anticancer agent 198 对 K562 细胞和 WRN 过表达的 PC3 细胞的毒性显著。

HY-157931

Anticancer agent 192	Histamine Receptor	Neurological Disease
Anticancer agent 192 (compound XXI) 是基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂，不具有对毒蕈碱和 hERG 的亲和力。Anticancer agent 192 在人和大鼠的肝微粒体中相当稳定。Anticancer agent 192 在大鼠体内成瘾测试中，可改善大鼠的认知水平，降低成瘾程度。

HY-149343

Anticancer agent 132	Apoptosis Autophagy	Cancer
Anticancer agent 132 (compound Rh1) 是细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 的诱导剂，具有抗肿瘤和抗转移活性。Anticancer agent 132 阻滞细胞周期并抑制细胞增殖。

HY-150571

Anticancer agent 76	Topoisomerase c-Myc Apoptosis ROS Kinase	Cancer
Anticancer agent 76 (Compound CT2-3) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 76 能显著抑制人 NSCLC 细胞增殖，诱导细胞周期阻滞、ROS 生成和细胞凋亡（apoptosis）。

HY-149061

Anticancer agent 99	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 99 (compound 2p)对 HepG2 细胞有较好的抗癌活性，其 IC₅₀ 值为 35.9 μM。Anticancer agent 99 可以诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗增殖作用。

HY-162456

Anticancer agent 205	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Anticancer agent 205 (compound 9) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 205 与 G4-mtDNA 靶标结合并抑制 mtDNA (线粒体基因组) 的复制、转录和翻译。Anticancer agent 205 会导致线粒体功能障碍、增加 ROS 产生、诱导 DNA 损伤和细胞衰老。Anticancer agent 205 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 205 具有研究结直肠癌的潜力。

HY-155146

Anticancer agent 146	Necroptosis	Cancer
Anticancer agent 146 (compound 1.19) 是一种坏死 (Necroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 146 在小鼠 MDA-MB-231 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。

HY-147906

Anticancer agent 71	Apoptosis PARP	Cancer
Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是一种有效的抗癌剂，可诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 细胞周期停滞在 G2/M 期，并通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 显示出抗增殖活性。

HY-155524

Anticancer agent 134	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 134 (compound 6a) 是一种环境敏感的荧光探针和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，可以区分肿瘤和正常组织。Anticancer agent 134 定位于肿瘤切片中的核体。

HY-147918

Anticancer agent 73	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。

HY-162311

Anticancer agent 194	Ferroptosis Autophagy Reactive Oxygen Species	Cancer
Anticancer agent 194 (compound 10p) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Anticancer agent 194 将结肠癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，但不能诱导细胞凋亡。Anticancer agent 194 通过 ROS 的大量积累独立触发细胞铁死亡和自噬。

HY-162239

Anticancer agent 187	Others	Cancer
Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。

Cat. No.	Product Name

HY-L122

FDA抗癌化合物库

1263 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。目前已经开发出多种癌症治疗方法，但新的抗癌药物仍然亟待开发。由于获得批准上市的药物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，可以大大加快药物的开发速度。

MCE提供了1263种批准上市且具有抗癌活性的药物，可用于发现新的抗癌药物或作为抗癌研究的阳性化合物。

HY-L025

抗肿瘤化合物库

7746 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。

MCE 收录了 7746 种抗肿瘤化合物，主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白，肿瘤发生相关的信号通路等，是筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L107

抗肿瘤天然产物库

1590 compounds

天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。

MCE提供了 1590 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L083

抗肿瘤代谢化合物库

2068 compounds

致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。

MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2068 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

HY-L058

糖酵解化合物库

696 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 696 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L148

TCA循环化合物库

65 compounds

TCA循环（三羧酸循环）-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环（CAC），是通过乙酰辅酶A的氧化，将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。

几十年来，TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明，TCA循环与多种疾病有关联，特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中，出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变，表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制，将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。

MCE可以提供65种与TCA循环相关的化合物，是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L172

免疫增强剂库

82 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 82 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库

2138 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2138种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L164

丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂库

1286 compounds

丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。

MCE 精心收录了1286种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。

HY-L161

细胞因子抑制剂库

827 compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 827 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L042

糖苷类化合物库

793 compounds

糖苷，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在，很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性，在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素，具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。

MCE 糖苷类化合物库包含 793 种糖苷化合物，是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。

HY-L179

放射增敏剂库

41 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了数字种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

HY-L026

临床化合物库

2511 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比，药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势，比如开发风险低，投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制，安全性较高，非常适合老药新用的研究。

MCE 收录了 2511 种临床化合物，涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎，神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。

HY-L026P

临床化合物库 Plus

3079 compounds

MCE 收录了 3079 种临床化合物，涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎，神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。MCE 临床化合物库 Plus 是对临床化合物库 (HY-L026) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B)，具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。

HY-L044

核苷类化合物库

497 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 497 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

HY-L065

中药单体化合物库

2861 compounds

中草药是中药的重要组成部分，在中国，中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法，已经有上千年的使用历史。许多研究表明，中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分，具有多种药用特性，如抗氧化，抗癌，抗菌等作用，是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如，青蒿素，作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物，最初从中药青蒿中提取得到。今天，科学家们继续在中草药中发现新的化合物，这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。

MCE 精心收集了 2861 种中草药来源的单体化合物，包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型，具有较高的药用价值，是筛选中药来源药物的有用工具。

HY-L020

Wnt/Hedgehog/Notch 化合物库

358 compounds

发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。

Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。

MCE 可以提供 358 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L155

线粒体毒性化合物库

472 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 472 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L067

抗生素化合物库

638 compounds

抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。

MCE 收录了 638 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

575 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 575 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1392 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1392 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

917 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 917 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

HY-L138

杂环化合物库

6016 compounds

杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物，最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见，具有广泛的结构，从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面，杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外，杂环也是医学化学中的一个重要结构，在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。

MCE 提供 6016 个杂环化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L071

生物碱化合物库

531 compounds

生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物，大多数生物碱都有复杂的环状结构，氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品，营养品及药物，在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外，生物碱也是有机合成中重要的化合物，可以用于寻找新的半合成和合成化合物，可能具有比母体化合物更好的生物活性。

MCE 收录了 531 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

HY-L169

抗耐药性化合物库

388 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 388 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L045

氧感应化合物库

2545 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2545 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L167

硼酸类化合物库

7 compounds

硼酸是一种稳定且通常无毒的基团，广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征，可以作为分子构建工具进行探索，具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性，例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中，硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外，含有硼酸的杂环，例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物，在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征，并改善现有的活性。

MCE 收录了 7 种硼酸类化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L143

海洋来源天然产物库

40 compounds

海洋覆盖了地球表面的70%以上，拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的，包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。

海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子，是发现药理活性化合物的丰富来源，早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽，2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛，是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后，2007年10月，Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。

MCE可以提供 40 个海洋来源天然产物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围，对新药研发有重大意义。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W027592

1H-1,2,4-Triazol-3-amine

Biochemical Assay Reagents

杀草强 1H-1,2,4-Triazol-3-amine，由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料，例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中，它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体，并用作生产新功能材料（如聚合物和金属有机骨架）的前体。

HY-117215

β-Ocimene

Biochemical Assay Reagents

β-罗勒烯 β-Ocimene 是一种天然存在的有机化合物，属于萜烯家族。它以三种异构体的混合物形式存在：顺式 β-Ocimene 、反式 β-Ocimene 和类月桂烯 β-Ocimene。它具有令人愉悦、甜美的草本气味，存在于许多植物中，包括薄荷、罗勒、欧芹和金桔。β-Ocimene 由于其特有的香气和味道而被广泛用于香料和香精行业。它还在农业中作为天然驱虫剂和吸引有益昆虫的信息素具有潜在的应用。β-Ocimene 有潜在抗炎和抗癌活性。

HY-W009544

3-Hydroxytetradecanoic acid 3-Hydroxymyristic acid	Biochemical Assay Reagents
3-Hydroxytetradecanoic acid 是一种饱和脂肪酸。3-Hydroxytetradecanoic acid 天然存在于各种动植物来源中，例如黄油和乳脂。3-Hydroxytetradecanoic acid 在工业上有多种用途，特别是在肥皂、洗涤剂和其他表面活性剂的生产中。3-Hydroxytetradecanoic acid 还用作合成其他生物活性化合物（如抗生素和抗癌药物）的前体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W006187

2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid	Glutaminase	Cancer
2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架，是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性，并对谷氨酰胺酶有抑制作用。

HY-P3358

Antitumor agent-39	Peptides	Cancer
Antitumor agent-39 是一种具有抗肿瘤作用的肽类化合物 (US20050009751A1, compound 64)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12142

Anticancer agent 156	Structural Classification Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Miliusa sinensis Finet et Gagnep. Plants Annonaceae Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Others
Anticancer agent 156 (compound 11) 是基于 Miliusanes (抗癌先导分子) 的强效抗癌剂。Anticancer agent 156 有效抑制人源癌细胞的生长，对胃癌细胞表现出显著的细胞毒性。

HY-163112

Anticancer agent 179	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Others
Anticancer agent 179 (Compound 3) 是三布毒素类似物。Anticancer agent 179 可以阻止 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-N11919

Anticancer agent 149	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Dioscorea membranacea Pierre ex Prain & Burkill Dioscoreaceae	Others
Anticancer agent 149 (compound 3) 是一种抗癌剂，可从薯蓣 (DM) 的根茎中分离得到。Anticancer agent 149 对 MCF-7 细胞表现出选择性细胞毒活性 (IC₅₀=31.41 μM)

HY-N11572

Anticancer agent 96	Structural Classification Terpenoids Pterocarpus macrocarpus Kurz Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Anticancer agent 96 (Compound 4) 是一种抗癌剂，对人癌细胞具有细胞毒性。

HY-163113

Anticancer agent 180	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols	Others
Anticancer agent 180 (compound 4) 是存在于真菌菌株中的一种次生代谢物，通过与链霉菌的物理相互作用而提取得到。Anticancer agent 180 具有潜在抗肿瘤活性，可抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-133097

Yadanzioside M	Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	Others
Yadanzioside M 是天然产物，具有抗癌活性。

HY-N0105

Rhein 5 篇以上引用文献 Rheic Acid; Rhubarb yellow; Monorhein	Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Infection Quinones Rheum palmatum L. Anthraquinones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy Reactive Oxygen Species Bacterial Apoptosis
大黄酸 Rhein 是一种蒽醌类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗癌等作用。

HY-N9358

Argentinogenin	Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
Argentinogenin 是一种天然产物可在Chan Su 中被发现，具有抗癌活性。

HY-N4252

Periplocymarin	other families Classification of Application Fields Cardiacglycosides Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
杠柳次苷 Periplocymarin 是从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到的一种强心苷，是一种潜在的抗癌化合物。

HY-N0763

Angelicin 5 篇以上引用文献 Isopsoralen	Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Virus Protease
异补骨脂素异补骨脂素 (Angelicin) 是一种天然的三环芳烃化合物，结构上跟补骨脂素有关，具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。具有细胞毒性，IC50：49.56 μM；抑制MHV-68，IC50: 5.39 μg/ml (28.95 μM)。

HY-139058

23-epi-26-Deoxyactein 27-Deoxyactein	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	PPAR
23-epi-26-Deoxyactein 是天然的、具有口服活性的抗肥胖和抗肿瘤作用的化合物。

HY-N2698

6-Acetyl-2,2-dimethylchroman-4-one	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
6-Acetyl-2,2-dimethylchroman-4-one 是一个天然产物，具有低抗癌活性。

HY-W013573

S-Allyl-L-cysteine	Natural Products Liliaceae Classification of Application Fields Neurological Disease Anti-aging Source classification Metabolic Disease Allium sativum Linn. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cancer	Apoptosis
S-烯丙基-L-半胱氨酸;S- 烯丙基别半胱氨酸 S-Allyl-L-cysteine 是一种在大蒜中发现的有机硫化物，拥有多种生物活性，包括神经营养活性，抗癌活性，抗炎活性等。

HY-N2994

3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	Others
3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid (Compound 3) 是茯苓中的萜类物质，具有抗氧化、抗癌活性。

HY-122944

20-Deoxocarnosol	Structural Classification Terpenoids Labiatae Diterpenoids Plants Tanacetum sonbolii Mozaff.	Others
20-Deoxocarnosol (compound 7) 是一种有效的抗癌剂，可在Salvia deserta 的根中找到。20-Deoxocarnosol 在癌细胞中显示出细胞毒性。

HY-N1375

Qingyangshengenin	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Asclepiadaceae Phenols Cynanchum otophyllum Schneid． Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
青阳参甙元 Qingyanshengenin (NSC 379666; compound 2) 是一种孕烷糖苷，一种从Cychuchumot ophyllum (Asclepiadaceae) 的根中分离出的 C21 类固醇糖苷配基。Qingyanshengenin 具有抗癌活性。

HY-100618

Hispidin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	PKC Endogenous Metabolite
Hispidin 是一种 PKC 抑制剂，是一种产自 Phellinus linteus 的酚类化合物，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

HY-N0332

Ziyuglycoside II 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Apoptosis
地榆皂苷II Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。具有抗炎和抗癌作用。

HY-N0800

Protosappanin B (-)-Protosappanin B	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
原苏木素 B Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质，具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中，能够使细胞周期 G₁ 期停滞，诱导细胞凋亡。

HY-N1925

Tea polyphenol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Research on Agricultural Breeding Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Agricultural Research Theaceae	Apoptosis Autophagy
茶多酚 Tea polyphenol 是茶中酚类化合物的总称。Tea polyphenol 具有抗氧化、抗癌、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、延缓细胞周期、调节致癌物代谢等生物活性。

HY-N4187

Licochalcone D 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Chalcones Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	NF-κB Apoptosis Reactive Oxygen Species
甘草查尔酮 D Licochalcone D 是存在于 Glycyrrhiza uralensis 中的黄酮类化合物，是具有口服活性的 NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

HY-126383

Spilanthol	Blainvillea acmella (L.) Phillipson Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae	Bacterial
千日菊酰胺 Spilanthol 是一种具有口服活性的镇痛、神经保护、抗氧化、抗诱变、抗癌、抗炎、抗菌和杀虫化合物。Spilanthol 可诱导 cAMP 来抑制尿浓缩负调节机制。Spilanthol 能够用于利尿剂研究。

HY-N5091

Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside	Quinones Monophenols other families Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Physcion 8-O-β-D-glucopyranosideis 是从 Rumex japonicus Houtt 中分离得到的蒽醌类化合物。Physcion 8-O-β-D-glucopyranosideis 具有抗炎和抗癌的特性，可用于常见恶性肿瘤的研究。

HY-N0560

Oroxylin A 5 篇以上引用文献 Baicalein 6-methyl ether; 6-Methoxybaicalein	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Bignoniaceae Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease
千层纸素A 千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。

HY-N0162

Luteolin 最多引用文献 33 篇文献验证 Luteoline; Luteolol; Digitoflavone	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Microorganisms Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
木犀草素 Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。

HY-N7385

Nudol	Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Epigeneium rotundatum (Lindl.) Summerh.	MMP Apoptosis
Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (K_i 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。

HY-N2587

Irigenin	Flavonoids Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Integrin Apoptosis
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-N0162R

Luteolin (Standard) 最多引用文献 33 篇文献验证 Luteoline(Standard); Luteolol(Standard); Digitoflavone (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
木犀草素（标准品） Luteolin (Standard) 是 Luteolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Fungal
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-128498

Anticancer agent 182	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Muntingia calabura L. Plants Muntingiaceae	Others
Anticancer agent 182 是一种可以从文定果 (Muntingia colabura L.) 根中分离得到的具有细胞毒性的黄酮类化合物。Anticancer agent 182 具有抗癌活性。

HY-123114

Linamarin Phaseolunatin	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Manihot esculenta Crantz Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Linamarin 是一种天然产物，具有抗肿瘤活性。

HY-N2435

[8]-Shogaol	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX Apoptosis
8-姜烯酚 [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-N0521A

(+)-Gallocatechin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Disease Research Fields Cancer Theaceae	Others
(+)-Gallocatechin 是一种来源绿茶的多酚类化合物，具有抗癌活性。

HY-W011311

Eicosapentaenoic acid methyl ester	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Balsaminaceae Plants Seeds of Impatiens balsamina L. Disease Research Fields	Others
二十碳五烯酸甲酯 Eicosapentaenoic acid methyl ester 是一种单半乳糖二酰基甘油 (一种诱导细胞凋亡的抗癌化合物) 的降解物。

HY-122930

Lysicamine	Alkaloids Structural Classification Artabotrys maingayi Hook.f. & Thomson Source classification Plants Annonaceae Isoquinoline Alkaloids	Bacterial
Lysicamine 是一种天然产物，具有抗菌、抗癌和抗炎活性。

HY-N3044

Piscidinol A	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Trichilia schomburgkii C.DC. Source classification Plants Meliaceae	Others
Piscidinol A 是一种可以从Aphanamixis polystachya 中分离得到的化合物，具有潜在的抗癌活性。

HY-N12409

Neocucurbitacin A	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Thymelaeaceae Source classification Plants Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte	STAT
Neocucurbitacin A (compound 7) 是一种从沉香果皮提取出来的 STAT3 抑制剂。Neocucurbitacin A 可用于抗癌研究。

HY-N3227

Myricadiol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Prunus pseudocerasus (Lindl.) G. Don Plants	Others
Myricadiol 是五环三萜类化合物，是抗癌试剂的潜在先导化合物。Myricadiol 能够从刺针草海桐 Scaevola spinescens R. Br. (Goodeniaceae) 中分离得到。

HY-N0902

Dihydrosanguinarine 13,14-Dihydrosanguinarine	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Disease Research Fields Papaveraceae	Fungal
二氢血根碱二氢血根碱(Dihydrosanguinarine)是榕树叶片提取出的天然化合物，有抗真菌和抗增殖等活性报道。

HY-N3357

Caffeoxylupeol	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Terpenoids Dalbergia velutina Benth. Source classification Plants	Others
Caffeoxylupeol 是一种天然产物，具有抗癌活性，可从Dalbergia velutina 叶子中分离得到。

HY-Y1831

2-Pyrrolidinone 2-Pyrrolidone	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Brassica oleracea L. Source classification Plants Brassicaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
2-吡咯烷酮;2-吡咯酮 2-Pyrrolidinone 是存在于甘蓝中的活性化合物，并显示抗癌特性。

HY-N2965

Bryonolic acid	Triterpenes other families Classification of Application Fields Neurological Disease Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase
泻根醇酸 Bryonolic acid 是一种活性三萜化合物，具有免疫调节、抗炎，抗氧化和抗癌等活性。

HY-111954

(+)-Erinacin A Erinacine A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Diterpenoids	Others
(+)-Erinacin A 是一种可从猴头菇中提取出的抗癌化合物，能够通过活性氧类(ROS)的产生引发癌细胞死亡。(+)-Erinacin A 具有抗癌和神经保护活性。

HY-129279

Andrastin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Farnesyl Transferase
Andrastin，一种萜类化合物，是一种法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 抑制剂。Andrastin A 可抑制抗癌化合物从多药耐药癌细胞中流出。Andrastin A 可以从 Penicillium 物种中分离出来。

HY-N8083

Icariside B1	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer Corethrodendron multijugum (Maximowicz) B. H. Choi & H. Ohashi	Others
淫羊藿次甙B1 Icariside B1 是一种从 Petasites tricholobus Franch 分离出来的降碳倍半萜类化合物，具有抗癌作用。

HY-122969

Anwuweizonic acid	Triterpenes Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Terpenoids Source classification Plants Schisandraceae	Others
安五味苷酸是从五味子 (Schisandra propinqua) 中分离出来的一种天然化合物。安五味苷酸是五味子假定的抗癌活性成分。

HY-121002

Alstonine	Infection Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Alstonia scholaris (L.) R. Br. Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Parasite
Alstonine 是一种植物性活性分子的主要吲哚生物碱化合物。Alstonine 具有抗精神病，抗焦虑，抗癌和抗疟疾的特性。

HY-N2871

Angophorol	Athyriaceae Structural Classification Flavonoids Flavones Athyrium yokoscense (Franch. et Sav.) Christ Source classification Plants	Apoptosis
Angophorol 是一种黄酮化合物。Angophorol 通过 K562 细胞的生长抑制和凋亡 (apoptosis) 发挥潜在的抗癌活性。

HY-128447

Allyl methyl sulfide	Infection Structural Classification Natural Products Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields A．Sativam L. var．Viviparum Regel	Bacterial Endogenous Metabolite
Allyl methyl sulfide 是一种生物活性有机硫化合物，存在于大蒜中。Allyl methyl sulfide 具有抗菌，抗氧化和抗癌特性。

HY-N5089

(+)-Balanophonin	Monophenols Classification of Application Fields Neurological Disease Passifloraceae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Passiflora edulia Sims	Cholinesterase (ChE)
右旋蛇菰宁 (+)-Balanophonin 是可从 Passiflora edulis 分离得到的天然酚类化合物，具有抗氧化、抗胆碱酯酶、抗炎、抗癌和抗神经退行性活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-149773S

HPK1-IN-40-d2
HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号，促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。

HY-160219S

BTK-IN-33
BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 Btk 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。

HY-N0521AS

(+)-Gallocatechin-13C3
(+)-Gallocatechin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (+)-Gallocatechin。(+)-Gallocatechin 是一种来源绿茶的多酚类化合物，具有抗癌活性。

HY-W011311S

Eicosapentaenoic acid methyl ester-d5
Eicosapentaenoic acid methyl ester-d₅ 是 Eicosapentaenoic acid methyl ester 的氘代物。Eicosapentaenoic acid methyl ester 是一种单半乳糖二酰基甘油 (一种诱导细胞凋亡的抗癌化合物) 的降解物。

HY-14393S

Emodin-d4

Emodin-d₄ 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-126271

PYCR1-IN-1		炔烃
PYCR1-IN-1 (compound 4) 是一种吡咯啉-5-羧酸还原酶 1 (PYCR1) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.8 µM。PYCR1-IN-1 具有抗癌活性。

HY-160077

Pomalidomide-CO-C5-azide		叠氮化物
Pomalidomide-CO-C5-azide (化合物 PA) 是一种带有生物正交基团叠氮的 E3 泛素连接酶配体分子 (ligand for E3 ligase)。Pomalidomide-CO-C5-azide 可用于合成具有抗癌活性的 PROTACs。

HY-155541

Antitumor agent-110		炔烃
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 apoptosis。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4